پشتیبانی
بلاگ آوید لب

مرجع مدیریت آزمایشگاه

یادداشت‌ها و راهنماهایی درباره مدیریت کیفیت، استانداردهای آزمایشگاهی، و تجربه استفاده از نرم‌افزار در آزمایشگاه‌های واقعی.

1405/08/17·12 دقیقه مطالعه

صلاحیت و آموزش کارکنان آزمایشگاه | الزامات ISO 15189

مدیریت صلاحیت کارکنان آزمایشگاه فراتر از برگزاری دوره‌های آموزشی است. در این راهنما با الزامات بند 6.2 استاندارد ISO 15189:2022، روش‌های ارزیابی شایستگی، ماتریس صلاحیت، مجوز انجام فعالیت و نحوه مستندسازی آموزش کارکنان آشنا می‌شوید.

ادامه مطلب
1405/08/12·12 دقیقه مطالعه

مدیریت کالیبراسیون در آزمایشگاه

مدیریت کالیبراسیون یکی از فرایندهای کلیدی در تضمین کیفیت نتایج آزمایشگاهی است. این مقاله به بررسی اصول کالیبراسیون تجهیزات و روش‌های آزمایشگاهی، تعیین زمان مناسب کالیبراسیون، ارزیابی نتایج، ردیابی‌پذیری مترولوژیک، مدیریت کالیبراسیون ناموفق و نقش سیستم مدیریت کیفیت در مستندسازی و پیگیری فعالیت‌های کالیبراسیون می‌پردازد.

ادامه مطلب
1405/08/09·21 دقیقه مطالعه

خطاهای پیش‌تحلیلی در آزمایشگاه‌ها؛ شناسایی، پیشگیری و مدیریت فرایندهای پیش از انجام آزمایش

خطاهای پیش‌تحلیلی می‌توانند پیش از انجام آزمایش، اعتبار نتیجه را تحت تأثیر قرار دهند. این مقاله مهم‌ترین خطاهای مربوط به شناسایی بیمار، همولیز، لخته، حجم ناکافی، انتخاب لوله و انتقال نمونه را بررسی می‌کند. همچنین روش‌های پایش با شاخص‌های کیفیت، تحلیل علت ریشه‌ای، الزامات ISO 15189:2022 و نقش LIS و QMS در مدیریت این خطاها را شرح می‌دهد.

ادامه مطلب
1405/08/06·4 دقیقه مطالعه

اتصال دستگاه آنالایزر به LIS: یک‌طرفه، دوطرفه یا خودکار؟

اتصال آنالایزر به LIS سه سطح دارد: یک‌طرفه (فقط نتیجه)، دوطرفه (سفارش و نتیجه) و خودکار با کنترل نتیجه. تفاوت‌ها، خطر هر سطح، پروتکل‌های HL7 و ASTM و سؤال‌هایی که باید از فروشنده بپرسید.

ادامه مطلب
1405/08/06·3 دقیقه مطالعه

تفاوت LIS و QMS چیست؟

تفاوت LIS و QMS چیست؟ LIS عملیات روزانه‌ی آزمایشگاه از پذیرش تا صدور جواب را مدیریت می‌کند و QMS مستندات، عدم انطباق، CAPA و ممیزی را. جدول مقایسه، مثالی از نتیجه‌ی QC خارج از محدوده و جایگاه هرکدام در ISO 15189:2022.

ادامه مطلب
1405/08/04·4 دقیقه مطالعه

۷ سؤالی که باید در دموی نرم‌افزار آزمایشگاه بپرسید

چطور در دموی نرم‌افزار آزمایشگاهی (LIS و QMS) فقط ظاهر را نبینیم؟ هفت سؤال کلیدی درباره‌ی سناریوی واقعی، اتصال دستگاه، جواب بحرانی، کنترل کیفیت، کنترل مدارک، بیمه و داده، همراه با اینکه در هر پاسخ باید دنبال چه باشید.

ادامه مطلب
1405/07/29·11 دقیقه مطالعه

مدیریت ریسک در آزمایشگاه‌

مدیریت ریسک یکی از ارکان مهم نظام مدیریت کیفیت در آزمایشگاه‌هاست. شناسایی خطرات، ارزیابی احتمال و شدت پیامدها، انتخاب اقدامات کنترلی و پایش ریسک باقیمانده به کاهش خطاها و افزایش ایمنی بیمار کمک می‌کند. در این مقاله، مراحل مدیریت ریسک، یک نمونه عملی از فرایند پذیرش نمونه، تجربه منتشرشده در پژوهش‌های این حوزه و نقش نرم‌افزارهای LIS و QMS آوید لب سیستم در پشتیبانی از مدیریت کیفیت بررسی می‌شود.

ادامه مطلب
1405/07/19·8 دقیقه مطالعه

عدم انطباق در آزمایشگاه چیست؟ راهنمای مدیریت Nonconformity بر اساس ISO 15189:2022

عدم انطباق (Nonconformity) یکی از موضوعات مهم در مدیریت کیفیت آزمایشگاه پزشکی است. استاندارد ISO 15189:2022 در بندهای 7.5 و 8.7 به‌ترتیب به کار نامنطبق و مدیریت عدم انطباق‌ها و اقدامات اصلاحی می‌پردازد. در این مقاله، مراحل شناسایی، ثبت، ارزیابی، تحلیل علت ریشه‌ای و پیگیری اثربخشی اقدامات اصلاحی را بررسی می‌کنیم.

ادامه مطلب
1405/07/19·9 دقیقه مطالعه

کنترل مستندات در آزمایشگاه بر اساس ISO 15189:2022

کنترل مستندات یکی از الزامات سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه است. در این مقاله، الزامات بند 8.3 استاندارد ISO 15189:2022، مراحل کنترل مستندات داخلی و خارجی، مدیریت نسخه‌ها، مسئولیت‌های تأیید و بازنگری و نقش نرم‌افزار QMS در اجرای این فرایند را بررسی می‌کنیم.

ادامه مطلب
1405/07/14·10 دقیقه مطالعه

HIS چیست؟ راهنمای کامل سیستم اطلاعات بیمارستان

HIS یا Hospital Information System، سیستم اطلاعات بیمارستان است که برای مدیریت و یکپارچه‌سازی اطلاعات و فرایندهای مختلف بیمارستان طراحی شده است. HIS می‌تواند ارتباط میان بخش‌های مختلف بیمارستان را برقرار کند تا اطلاعات بیمار به‌صورت ساختاریافته ثبت، منتقل و در زمان مناسب در اختیار کاربران مجاز قرار گیرد.

ادامه مطلب
1405/07/12·3 دقیقه مطالعه

آموزش تعریف لیست کار در نرم‌افزار آوید؛ ساخت لیست کار و افزودن آزمایش‌ها

در این مقاله با نحوه تعریف لیست کار در نرم‌افزار آوید آشنا می‌شوید؛ از ساخت Worklist تا افزودن آزمایش‌ها و تنظیم آن برای مدیریت بهتر فرایند کاری آزمایشگاه.

ادامه مطلب
1405/07/08·13 دقیقه مطالعه

چگونه TAT آزمایشگاه را کاهش دهیم؟ ۱۰ راهکار عملی برای کاهش زمان پاسخ‌دهی

کاهش TAT آزمایشگاه فقط با سریع‌ترکردن دستگاه‌ها اتفاق نمی‌افتد. برای کاهش زمان پاسخ‌دهی باید مسیر کامل نمونه بررسی، گلوگاه‌ها شناسایی و زمان‌های انتظار کاهش داده شوند. در این مقاله ۱۰ راهکار عملی، نقش LIS، Worklist، مدیریت نمونه‌های اورژانسی و روش پایش TAT بررسی شده است.

ادامه مطلب
1405/07/07·12 دقیقه مطالعه

KPI های مهم آزمایشگاه چیست؟ راهنمای عملی شاخص‌های کلیدی عملکرد آزمایشگاه

KPI های آزمایشگاه شاخص‌های عددی برای سنجش کیفیت، سرعت و بهره‌وری فرایندهای آزمایشگاهی هستند. در این مقاله ۱۰ KPI مهم مانند TAT، رد نمونه، کنترل کیفیت، EQA، خطاهای گزارش‌دهی، توقف تجهیزات، بهره‌وری، رضایت بیماران و شکایت‌ها بررسی شده و نقش LIS و داشبورد مدیریتی در پایش آن‌ها توضیح داده شده است.

ادامه مطلب
1405/07/06·4 دقیقه مطالعه

کنترل کیفیت داخلی چیست؟

کنترل کیفیت داخلی (Internal Quality Control یا IQC) یکی از مهم‌ترین ابزارهای پایش عملکرد روش‌های آزمایشگاهی است که با استفاده از مواد کنترلی و قواعد آماری، صحت و دقت نتایج را به‌صورت روزانه بررسی می‌کند و از گزارش نتایج نادرست جلوگیری می‌نماید.

ادامه مطلب
1405/07/06·4 دقیقه مطالعه

اتصال دستگاه آزمایشگاهی به LIS چیست؟

اتصال دستگاه‌های آزمایشگاهی به سیستم اطلاعات آزمایشگاه (LIS) یکی از مهم‌ترین گام‌ها در دیجیتال‌سازی و اتوماسیون آزمایشگاه‌های تشخیص طبی است. این اتصال باعث می‌شود نتایج آزمایش به‌صورت خودکار، دقیق و بدون دخالت دستی از دستگاه به نرم‌افزار منتقل شود و خطاهای انسانی به حداقل برسد.

ادامه مطلب
1405/07/06·8 دقیقه مطالعه

پرتال بیمار چیست؟ راهنمای کامل پرتال بیمار و کاربرد آن در آزمایشگاه

پرتال بیمار سامانه‌ای آنلاین و امن برای دسترسی بیمار به اطلاعات و خدمات سلامت است. در آزمایشگاه، این سامانه می‌تواند امکان مشاهده و دریافت جواب آزمایش، دسترسی به سوابق، پیگیری وضعیت آزمایش و استفاده از خدمات دیجیتال را فراهم کند. یک پرتال حرفه‌ای باید با سیستم اطلاعات آزمایشگاه یکپارچه باشد و در کنار سهولت استفاده، امنیت و کنترل دسترسی مناسبی داشته باشد.

ادامه مطلب
1405/07/05·10 دقیقه مطالعه

CAPA چیست؟ اقدام اصلاحی و پیشگیرانه در آزمایشگاه

CAPA مخفف Corrective and Preventive Action (اقدام اصلاحی و پیشگیرانه) است. روشی نظام‌مند برای شناسایی علت ریشه‌ای مشکلات، رفع آن‌ها و جلوگیری از تکرار عدم انطباق‌ها در آزمایشگاه است. هدف اصلی آن تبدیل هر خطا به فرصتی برای بهبود مستمر فرایندهاست.

ادامه مطلب
1405/07/05·12 دقیقه مطالعه

قوانین Westgard چیست؟

قوانین Westgard مجموعه‌ای از قواعد آماری برای تفسیر نتایج کنترل کیفیت داخلی آزمایشگاه هستند. این قوانین با استفاده از الگوی قرارگیری نتایج کنترل نسبت به میانگین و انحراف معیار، به شناسایی خطاهای تصادفی و سیستماتیک کمک می‌کنند. آشنایی با قواعدی مانند 1₂s، 1₃s، 2₂s، R₄s، 4₁s و 10x به آزمایشگاه کمک می‌کند وضعیت کنترل را بهتر ارزیابی کرده و پیش از تأیید نتایج بیماران، علت احتمالی خطا را بررسی کند. البته انتخاب و اجرای قوانین باید متناسب با عملکرد روش، تعداد کنترل‌ها و الزامات برنامه کنترل کیفیت آزمایشگاه انجام شود.

ادامه مطلب
1405/06/31·6 دقیقه مطالعه

TAT چیست؟ زمان پاسخ‌دهی آزمایشگاه چگونه اندازه‌گیری و بهبود می‌یابد؟

TAT یا Turnaround Time به زمان پاسخ‌دهی آزمایشگاه گفته می‌شود و یکی از شاخص‌های مهم برای ارزیابی عملکرد فرایندهای آزمایشگاهی است. در این مقاله با مفهوم TAT، نحوه محاسبه، مراحل تشکیل‌دهنده، عوامل افزایش زمان پاسخ‌دهی و نقش LIS، Worklist و اتوماسیون در بهبود TAT آشنا می‌شوید.

ادامه مطلب
1405/06/31·8 دقیقه مطالعه

بایگانی نمونه آزمایشگاهی چگونه انجام می‌شود؟

بایگانی نمونه آزمایشگاهی فقط قرار دادن لوله‌ها در یخچال یا فریزر نیست؛ بلکه فرایندی کنترل‌شده برای حفظ کیفیت، هویت و قابلیت ردیابی نمونه است. در این مقاله با اصول بایگانی نمونه، تعیین مدت و شرایط نگهداری، ثبت محل دقیق در رک و قفسه، مدیریت ورود و خروج، بازیابی نمونه، کنترل دما و نقش LIS در مدیریت بایگانی آشنا می‌شوید.

ادامه مطلب
1405/06/29·10 دقیقه مطالعه

مدیریت نمونه در آزمایشگاه چیست؟ از پذیرش تا بایگانی و ردیابی نمونه

مدیریت نمونه یکی از پایه‌های اصلی کیفیت در آزمایشگاه است. این فرایند از ثبت درخواست و شناسایی بیمار آغاز می‌شود و مراحلی مانند نمونه‌گیری، برچسب‌گذاری، انتقال، پذیرش، پردازش، نگهداری و بایگانی را شامل می‌شود. در این مقاله با مراحل مدیریت نمونه، نقش LIS در ردیابی نمونه، معیارهای پذیرش و رد نمونه، مدیریت نمونه‌های نامنطبق و اهمیت استانداردهای ISO 15189 و CLSI آشنا می‌شوید.

ادامه مطلب

سؤال یا موضوعی برای مقاله بعدی دارید؟

اگر موضوعی هست که دوست دارید درباره‌اش بنویسیم، با ما در میان بگذارید.

تماس با ما